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纯蒸汽取样器

纯蒸汽质量测试

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<strong style="word-break: break-all; font-family: Verdana, Arial, 宋体; text-size-adjust: none; color: rgb(51, 51, 51); font-size: 14px; white-space: normal; background-color: rgb(255, 255, 255); -webkit-tap-highlight-color: transparent; appearance: none; margin: 0px;">Steam SS纯蒸汽智能取样器 主要用于制药行业QC对纯蒸汽质量检测前的纯蒸汽冷凝，把纯蒸汽从气态冷凝为液位，以检测其是否满足注射用水指标要求。
50Ⅲ SQTK纯蒸汽质量测试系统

纯蒸汽质量测试

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欧洲标准EN285和美国健康技术备忘录HTM2010专门对灭菌用蒸汽的质量要求，测试方法等进行了规定，而且这两个标准具有国际性。欧盟GMP附录1《无菌药品生产》（2010）第96条“注意确保用于灭菌的蒸汽有相应的质量要求，并且包含的添加物的量不足以污染产品或设备”。制药纯蒸汽质量检测EN285    13.3条项目                质量标准                     相关条目不凝气             ≤3%（V/V）                    13.3.2干度（不饱和度）①≧0.95(金属) ②≥0.9（其他）      13.3.3过热度              ≦25%                         13.3.4 一次完整的蒸汽测试需要测试：①   过热值  ②干燥值  ③不凝结气体  ④纯蒸汽质量
灭菌温度验证系统

灭菌温度验证

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我们的验证仪是当前精度最高的多路温度采集系统，通道从22到66个灵活扩展，实时测量、监测、实时曲线绘制，具有历史数据查看、数据传输、存储，通道数学运算、统计、自校准功能，两级数据安全机制，是唯一满足IEC二类安全等级的通用便携数据采集系统。26系列、15系列多路测温仪完全满足欧盟、GMP、FDA温度验证规程要求。
PCR仪温度校验

PCR仪温度校验

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VS-DT2600 有线灭菌温度验证系统

生物制药

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我们的验证仪是当前精度最高的多路温度采集系统，通道从22到66个灵活扩展，实时测量、监测、实时曲线绘制，具有历史数据查看、数据传输、存储，通道数学运算、统计、自校准功能，两级数据安全机制，是唯一满足IEC二类安全等级的通用便携数据采集系统。26系列、15系列多路测温仪完全满足欧盟、GMP、FDA温度验证规程要求。
验证系统温度传感器

生物制药

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福禄克验证仪是当前精度最高的多路温度采集系统，通道从22到66个灵活扩展，实时测量、监测、实时曲线绘制，具有历史数据查看、数据传输、存储，通道数学运算、统计、自校准功能，两级数据安全机制，是唯一满足IEC二类安全等级的通用便携数据采集系统。26系列、15系列多路测温仪完全满足欧盟、GMP、FDA温度验证规程要求。